Акція
Rentox

Ботулотоксин Rentox 100 (Рентокс)

  • Ботулотоксин — 100 ОД
  • Зони: Лоб, Міжбрів’я, Зона очей, Періоральна зона, Шия, Пахви
  • Ефект: близько 3–4 міс
  • Оригінал: Південна Корея — 1 флакон; реєстрація MFDS (експортна)

Оригінальна ціна: 1900,00 ₴.Поточна ціна: 1800,00 ₴.

В наявності

Доставка 1–2 дні Нова Пошта по всій Україні
Термоупаковка холодовий ланцюг під час пересилання
Оригінал + документи сертифікат/декларація на партію
Зручна оплата карта, накладена, безготівка для юросіб

Опис

  • Ботулінічний токсин типу A (Clostridium botulinum toxin type A)Діюча речовина
  • 100 ОДОдиниць у флаконі
  • Ліофілізований порошокФорма токсину
  • Південна КореяКраїна виробництва

Що таке Rentox

Флакон Rentox на 100 ОД — базова експортна позиція корейського ботулотоксину. Це ліофілізований порошок ботулінічного токсину типу A; після розчинення фізіологічним розчином утворюється прозорий безбарвний розчин. У коробці один флакон, лідокаїну в складі немає.

Виробником і тримачем реєстрації є PharmaResearch Bio Co., Ltd. з майданчиком у Каннині, провінція Канвондо. Експортне посвідчення MFDS для цього дозування має код 201900955 і датоване 15.02.2019, стандартний код паковання — 8800571000100. Майстер-банк клітин створено зі штаму Clostridium botulinum типу A, отриманого з депозитарію KDCA 22.12.2015; позначення штаму виробник не оприлюднює.

Показання до застосування

  • міжбрівні зморшки середнього та вираженого ступеня — формулювання реєстрації MFDS для цього флакона;
  • складка, пов’язана з активністю м’яза-зморщувача брови (corrugator supercilii);
  • внесок м’яза гордіїв (procerus) у глибину міжбрівної борозни;
  • динамічний компонент, помітний при нахмурюванні;
  • дорослі 19–65 років — вікові межі, внесені до корейського посвідчення;
  • окремий прийом, на якому стандартні 20 ОД на глабелу вибирають частину флакона;

Зони застосування: Лоб, міжбрів’я, зона очей, періоральна зона, шия, пахви.

Як діє Rentox

Комплекс масою 900 kDa доставляє нейротоксин до пресинаптичної мембрани нервово-м’язового закінчення. Молекула проникає в терміналь і зупиняє вивільнення ацетилхоліну: імпульс не переходить на м’язове волокно, розвивається локальна хімічна денервація в межах зони ін’єкції.

Блок тимчасовий. На волокні з’являються позасинаптичні рецептори до ацетилхоліну, нервові закінчення дають нові відгалуження, і провідність відновлюється; в інструкції тривалість для міжбрівної зони описана як близько 3–4 місяців, а числа для початку дії виробник не наводить. Ефективність оцінювали в дослідженні III фази за участю 264 дорослих. Одиниці різних ботулотоксинів не взаємозамінні, а повторні введення можуть спричинити нейтралізуючі антитіла.

Особливості застосування

Розчинник у коробку не входить: потрібен стерильний 0,9 % розчин натрію хлориду без консервантів. Для стоодиничного флакона інструкція дає дрібну сітку концентрацій: 1,0 мл відповідає 10,0 ОД на 0,1 мл, 2,0 мл — 5,0 ОД, 4,0 мл — 2,5 ОД, 8,0 мл — 1,25 ОД, а рекомендованим є розведення 2,5 мл, тобто 4 ОД на кожну десяту частку мілілітра. Такий діапазон робить цей флакон гнучким у виборі робочої концентрації.

Розчинник подають повільно по стінці флакона: піна й струшування денатурують білок, а флакон без вакууму утилізують. Час розведення фіксують, готовий розчин має бути прозорим. Схема посвідчення: голка 30G, по 0,1 мл у п’ять точок, по дві в кожен corrugator і одна в procerus, разом 20 ОД, не ближче ніж за 1 см від верхнього краю орбіти. Консервантів немає, тому один флакон обслуговує одного пацієнта.

Протипоказання

  • гіперчутливість до будь-якого компонента препарату;
  • системні захворювання нервово-м’язового синапсу — міастенія гравіс, синдром Ламберта–Ітона, боковий аміотрофічний склероз;
  • вагітність, у тому числі не виключена, і період годування груддю;
  • інфекційний процес у зоні ін’єкції;
  • тяжкі порушення дихальної функції — застереження експортних позицій щодо цервікальної дистонії;
  • інфекція сечових шляхів і гостра затримка сечі без періодичної катетеризації — щодо введення в детрузор.

З обережністю препарат поєднують із міорелаксантами, аміноглікозидами, спектиноміцином, поліміксином B, тетрациклінами, лінкозамідами, антихолінергічними засобами, бензодіазепінами та бензамідами.

Умови зберігання та термін придатності

Нерозкритий флакон зберігають у герметичному пакованні при 2–8 °C і не заморожують. Термін придатності — 36 місяців від дати виробництва. Розведений розчин лишається придатним не довше ніж 24 години при тих самих 2–8 °C. Прострочені флакони й залишки розчину відносять до медичних відходів; при проливанні інструкція рекомендує розведений гіпохлорит 0,5–1 %. Транспортування можливе лише безперервним холодовим ланцюгом.

Чому купувати в Bellatique

Bellatique постачає оригінальну продукцію PharmaResearch Bio і надає документи на партію на запит. Доставляємо в термобоксах, тому режим 2–8 °C не переривається. Спеціаліст звірить дозування й комплектацію, підкаже, коли доцільніший саме стоодиничний флакон, і закриє питання про Rentox ціна та Rentox відгуки перед тим, як ботулотоксин купити.

Rentox 100 ОД призначений виключно для роботи кваліфікованих медичних фахівців. Це не засіб для самостійного застосування; перед процедурою ознайомтеся з інструкцією виробника.

Характеристики

ХарактеристикаЗначення
Діюча речовинаБотулінічний токсин типу A (Clostridium botulinum toxin type A)
ШтамН/Д — штам Clostridium botulinum типу A з депозитарію KDCA (отриманий 22.12.2015), позначення не оприлюднене
Одиниць у флаконі100 ОД
Форма токсинуЛіофілізований порошок
Тип комплексуБілковий комплекс 900 kDa (звіт експертизи MFDS)
Допоміжні речовиниЛюдський сироватковий альбумін, натрію хлорид
Флаконів у пакованні1 флакон
Розчинник у комплектіНі (потрібен 0,9% розчин натрію хлориду без консервантів)
Голки в комплектіНе входить у комплект; інструкція передбачає голку 30G
Зберігання2–8 °C
Термін придатності36 місяців від дати виробництва
БрендRentox
Тип препаратуБотулотоксин
Країна виробництваПівденна Корея
ВиробникPharmaResearch Bio Co., Ltd., Каннин, Канвондо, Південна Корея
Реєстрація MFDS201900955 (експортна позиція), дозвіл від 15.02.2019
Штрих-код8800571000100
Код ATCM03AX01

Застосування

Параметр застосуванняЗначення
Показання (реєстрація MFDS)Тимчасова корекція середніх і виражених міжбрівних зморшок, пов’язаних з активністю corrugator supercilii та/або procerus, у дорослих 19–65 років
Зона застосуванняЛоб, Міжбрів’я, Зона очей, Періоральна зона, Шия, Пахви
Вирішує проблемуЗморшки
Спосіб введенняВнутрішньом’язово
Рекомендоване розведення2,5 мл 0,9% NaCl → 100 ОД / 2,5 мл (4 ОД на 0,1 мл)
Таблиця розведення (мл → ОД/0,1 мл)1,0 мл — 10,0 ОД/0,1 мл; 2,0 мл — 5,0 ОД/0,1 мл; 4,0 мл — 2,5 ОД/0,1 мл; 8,0 мл — 1,25 ОД/0,1 мл
Тривалість ефектуБлизько 3–4 місяців (міжбрівні зморшки)
Зберігання до розведенняГерметичне паковання, 2–8 °C
Зберігання після розведенняДо 24 годин при 2–8 °C

Показання

  • Мімічні зморшки міжбрів’я (глабелярні)
  • Горизонтальні зморшки лоба
  • Гусячі лапки (латеральні кутові зморшки очей)
  • Періоральні зморшки та зморшки шиї
  • Гіпергідроз (підвищене потовиділення)
  • Корекція гіпертонусу мімічних м’язів

Протипоказання

  • Вагітність та період лактації
  • Індивідуальна непереносимість компонентів
  • Запальні процеси або інфекції в зоні ін’єкції
  • Гострі інфекційні захворювання
  • Міастенія та інші нервово-м’язові захворювання
  • Порушення згортання крові, прийом антикоагулянтів

Основні інгредієнти

  • Ботулінічний токсин типу A (Clostridium botulinum) — 100 ОД
  • Людський сироватковий альбумін
  •  Натрію хлорид

Відгуки

Відгуків немає, поки що.

Залишити відгук

Ваша оцінка *

Відгуки публікуються після перевірки.
Є питання щодо товару? Напишіть нам 👋