Акция
Botulax

Ботулотоксин Botulax 300 ЕД (Ботулакс)

  • Ботулотоксин — 300 ЕД
  • Зоны: Межбровье, Лоб, Зона вокруг глаз, Жевательные мышцы, Подмышки
  • Эффект: производитель не приводит (регистрация — неврологические показания)
  • Оригинал: Южная Корея — 1 флакон; регистрация MFDS

Первоначальная цена составляла 3300,00 ₴.Текущая цена: 3000,00 ₴.

Доставка 1–2 дня Нова Пошта по всей Украине
Термоупаковка холодовая цепь при пересылке
Оригинал + документы сертификат/декларация на партию
Удобная оплата карта, наложенный, безнал для юрлиц

Описание

  • Ботулинический токсин типа A (Clostridium botulinum, штамм CBFC26)Действующее вещество
  • 300 ЕДЕдиниц во флаконе
  • Лиофилизированный порошокФорма токсина
  • Южная КореяСтрана производства

Что такое Botulax

Крупнейшая фасовка линейки Hugel стоит отдельно от двух предыдущих, и причина не в объёме стекла. Корейская регистрация Botulax Inj. 300U под кодом MFDS 202100911 от 28.01.2021 охватывает исключительно неврологические состояния: эстетических показаний запись регулятора для этого флакона не содержит.

По химии это тот же лиофилизированный ботулинический токсин типа A из штамма Clostridium botulinum CBFC26, стабилизированный альбумином сыворотки крови человека и натрия хлоридом, количества которых Hugel не раскрывает. Формулировка о комплексных белках около 900 kDa происходит из предписания FDA на LETYBO, а не из корейского досье Botulax. Коробка содержит один флакон, растворителя внутри нет.

Показания к применению

  • Спастичность верхней конечности после инсульта — взрослые от 20 лет.
  • Эквинусная деформация стопы, вызванная спастичностью, — дети от 2 лет с ДЦП.

Этим перечень исчерпывается. Ни глабеллярные морщины, ни наружный угол глаза, ни блефароспазм в запись MFDS 202100911 не входят.
Зоны применения: Межбровье, лоб, зона вокруг глаз, жевательные мышцы, подмышки.

Как действует Botulax

Мишенью остаётся нервно-мышечное окончание: токсин связывается с ним, проникает в клетку и останавливает выброс ацетилхолина, после чего мышца перестаёт получать команду на сокращение. В неврологическом контексте это означает снижение патологически повышенного тонуса в целевой группе мышц.

Восстановление передачи происходит естественно, через спрутинг окончаний и формирование внесинаптических рецепторов. Производитель не приводит для этого флакона ни времени наступления эффекта в днях, ни его длительности — в документах есть только улучшение тонуса на 3–5 неделе после инъекции при спастичности.

Особенности применения

Растворителем служит стерильный 0,9% натрия хлорид без консервантов, который подают медленно по стенке флакона, избегая пены; флакон без вакуума бракуют, а дату и время разведения записывают на этикетке.

Разведение для флакона на 300 ЕД отличается от младших фасовок: 1,5 мл дают 20,0 ЕД на 0,1 мл, 3,0 мл — 10,0 ЕД, 6,0 мл — 5,0 ЕД, 12,0 мл — 2,5 ЕД. Строки с режимом для глабеллярной области в этой таблице нет, и это прямое следствие отсутствия соответствующего показания.

Введение внутримышечное, упомянутые иглы — 24–30G. Для постинсультной спастичности в клинических исследованиях суммарная доза достигала 360 ЕД. При ДЦП производитель приводит расчёт на массу тела: 6 ЕД/кг при диплегии и 4 ЕД/кг при гемиплегии, не более 200 ЕД за одну процедуру. Единицы ботулотоксинов разных торговых наименований между собой не пересчитываются.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к действующему веществу или вспомогательным компонентам.
  • Генерализованные нарушения нервно-мышечной передачи — миастения гравис, синдром Ламберта-Итона, боковой амиотрофический склероз.
  • Беременность, вероятная беременность и период грудного вскармливания.
  • Повышенный риск отдалённого распространения токсина: дети со спастической формой ДЦП относятся к группе риска, среди проявлений — мышечная слабость, дисфагия, дисфония, нарушение дыхания.
  • Совместное назначение с миорелаксантами, аминогликозидными, полипептидными, тетрациклиновыми и линкозамидными антибиотиками, антихолинергическими средствами, бензодиазепинами и бензамидами требует особой осторожности.

Условия хранения и срок годности

Закрытый флакон держат в герметичном контейнере при 2–8 °C; срок годности — 36 месяцев от даты производства. Восстановленный раствор хранят при 2–8 °C и вводят в течение 24 часов. Стекло с просроченным препаратом и всё, что с ним контактировало, утилизируют как медицинские отходы; при разливе поверхность обрабатывают разведённым гипохлоритом 0,5–1%. Доставка возможна только с соблюдением холодовой цепи.

Почему покупать в Bellatique

Bellatique поставляет Botulax 300 ЕД как оригинальную продукцию Hugel с документами на партию и контролем температуры в дороге. Поскольку эта фасовка имеет более узкую зарегистрированную сферу применения, менеджер отдельно сверит её с вашим запросом и покажет актуальную Botulax цену и Botulax отзывы.

Botulax 300 ЕД применяют только медицинские специалисты соответствующей квалификации в рамках зарегистрированных показаний. Перед использованием следует обратиться к инструкции производителя.

Характеристики

ХарактеристикаЗначение
Действующее веществоБотулинический токсин типа A (Clostridium botulinum, штамм CBFC26)
Единиц во флаконе300 ЕД
Форма токсинаБелый лиофилизированный порошок в прозрачном стеклянном флаконе
Тип комплексаС комплексными белками (900 kDa)
Вспомогательные веществаАльбумин сыворотки крови человека, натрия хлорид
Флаконов в упаковке1 флакон/коробка
Растворитель в комплектеНет
Иглы в комплектеБез игл
ХранениеГерметичный контейнер, 2–8 °C
Срок годности36 месяцев от даты производства
БрендBotulax
Тип препаратаБотулотоксин
Страна производстваЮжная Корея
ПроизводительHugel, Inc., Чхунчхон, Южная Корея
Регистрация MFDS202100911
Дата регистрации MFDS28.01.2021
Штрих-код8806941000503, 8806941000510
Код ATCM03AX01
Корейское зарегистрированное названиеBotulax Inj. 300U
Игла (спастичность)24–30G
Улучшение тонуса (спастичность)3–5 недель после инъекции

Применение

Параметр примененияЗначение
Зона примененияМежбровье, Лоб, Зона вокруг глаз, Жевательные мышцы, Подмышки
Решает проблемуМышечный спазм
Способ введенияВнутримышечно
Растворитель для разведения0,9% натрия хлорид без консервантов
Рекомендуемое разведениеН/Д — показание отсутствует
Таблица разведения (мл → ЕД/0,1 мл)1,5 → 20,0; 3,0 → 10,0; 6,0 → 5,0; 12,0 → 2,5
Начало действияН/Д — производитель приводит лишь улучшение на 3–5 неделе
Длительность эффектаН/Д — производитель не приводит для неврологических показаний
Хранение после разведения2–8 °C, ввести в течение 24 часов
Максимальная доза в клинических исследованиях (спастичность)360 ЕД
Доза при ДЦП6 ЕД/кг при диплегии, 4 ЕД/кг при гемиплегии, не более 200 ЕД за процедуру

Показания

  •  Мимические морщины межбровья (вертикальные складки)
  • Горизонтальные морщины лба
  • Гусиные лапки в зоне вокруг глаз
  • Гипергидроз (повышенная потливость)
  • Коррекция гипертонуса мимических и жевательных мышц

Противоказания

  • Беременность и период лактации
  • Индивидуальная непереносимость компонентов препарата
  • Острые инфекционные и воспалительные процессы в зоне инъекций
  • Миастения и другие нервно-мышечные заболевания (синдром Ламберта-Итона)
  • Нарушение свёртываемости крови, приём антикоагулянтов
  • Возраст до 18 лет

Основные инградиенты

  • Ботулинический токсин типа A (Clostridium botulinum) — 300 ЕД
  • Альбумин человеческой сыворотки — 1,5 мг
  • Натрия хлорид — 2,7 мг

Отзывы

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на «Ботулотоксин Botulax 300 ЕД (Ботулакс)»

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *