REJURAX

Ботулотоксин REJURAX 200 ЕД (Реджуракс)

  • Ботулотоксин — 200 ЕД
  • Зоны: Лоб, Межбровье, Зона вокруг глаз, Подмышки
  • Эффект: для 200 ЕД производитель отдельно не приводит
  • Оригинал: Южная Корея — 1 флакон; досье MFDS (как BIENOX)

2490,00 ₴

В наличии

Доставка 1–2 дня Нова Пошта по всей Украине
Термоупаковка холодовая цепь при пересылке
Оригинал + документы сертификат/декларация на партию
Удобная оплата карта, наложенный, безнал для юрлиц

Описание

  • Clostridium botulinum токсин типа AДействующее вещество
  • 200 ЕДЕдиниц во флаконе
  • Вакуумно высушенный порошокФорма токсина
  • Южная КореяСтрана производства

Что такое REJURAX

Старшая позиция марки содержит 200 ЕД активности в одном флаконе того же вакуумно-высушенного порошка. Пропорционально удвоены и вспомогательные вещества: 1,0 мг альбумина сыворотки человека и 1,8 мг натрия хлорида против половинных количеств в меньшем флаконе. В пачке, как и в базовой позиции, один флакон.

Регистрационная история здесь короче. Экспортное удостоверение MFDS 202402821 на BIENOX 200 ЕД выдано 28 ноября 2024 года — на несколько лет позже удостоверения стоединичного флакона. Владельцем марки остаётся DFKBIOLAB Inc., производителем по досье — BNC Korea, Inc.; под самим названием REJURAX корейская база записей не содержит, поэтому сопроводительные документы партии стоит читать с учётом исходного названия препарата.

Показания к применению

  • Временное улучшение умеренных и выраженных межбровных морщин у взрослых 19–65 лет — показание общее для обоих флаконов.
  • Избыточная активность corrugator supercilii и procerus как анатомическая причина глабеллярной складки.
  • Мимическая складка межбровья, углубляющаяся при нахмуривании.
  • Практика с высоким потоком, где 200 ЕД расходуются без остатка в пределах суток после разведения.
  • Минимальная эффективная доза и интервал не менее трёх месяцев между сеансами.

Зоны применения: Лоб, межбровье, зона вокруг глаз, подмышки.

Как действует REJURAX

Удвоенная активность флакона не меняет фармакологии — меняется лишь количество материала. Молекула токсина связывается с рецепторами пресинаптической мембраны, расщепляет SNAP-25 и тем самым выводит из строя механизм слияния синаптических везикул с мембраной. Ацетилхолин не высвобождается, мышца в зоне инъекции временно перестаёт сокращаться с прежней силой.

Восстановление происходит естественным путём, через спрутинг нервных окончаний; блокада не является окончательной. Цифру длительности инструкция приводит для стоединичного флакона, для позиции на 200 ЕД отдельного значения в досье нет, поэтому мы его не переносим. Образование нейтрализующих антител к токсину типа A способно ослабить ответ на последующие сеансы.

Особенности применения

Для 200 ЕД инструкция публикует единственное разведение: 5,0 мл стерильного 0,9 % раствора натрия хлорида без консерванта дают 4 ЕД на 0,1 мл — ту же рабочую концентрацию, что и у меньшего флакона. Альтернативной таблицы концентраций для этой дозировки нет, поэтому любое отклонение от рекомендованного объёма врач просчитывает самостоятельно и под собственную ответственность.

Техника не отличается: растворитель по стенке флакона медленно, без пены и встряхивания; флакон без вакуума, не втягивающий жидкость, выбраковывают; на этикетке фиксируют время разведения. Схема на глабеллу остаётся прежней — 20 ЕД в пять точек по 0,1 мл иглой 30G, с отступом не менее 1 см от верхнего края орбиты и без попадания в сосуд. Поскольку консерванта нет, флакон остаётся препаратом одного пациента, несмотря на большой объём.

Противопоказания

Ограничения приведены по инструкции MFDS к экспортному досье, под которым зарегистрирован этот флакон:

  • Гиперчувствительность к компонентам препарата.
  • Миастения гравис, синдром Ламберта-Итона, боковой амиотрофический склероз и другие генерализованные нарушения нервно-мышечной передачи.
  • Беременность, в том числе не исключённая, и период грудного вскармливания.
  • Инфекция в области, куда планируется инъекция.
  • Тяжёлая дыхательная недостаточность — применительно к применению при цервикальной дистонии.
  • Инфекция мочевых путей или острая задержка мочи без регулярной периодической катетеризации — применительно к введению в детрузор.

Условия хранения и срок годности

Режим для большого флакона тот же, что и для базового: 2–8 °C в укупоренной таре, без замораживания, срок годности 36 месяцев от даты производства. Ключевое отличие в планировании: разведённые 5,0 мл нужно использовать за 24 часа при 2–8 °C, и чем больше флакон, тем дороже обходится недоиспользованный раствор. Утилизация — как медицинских отходов, при проливании применяют гипохлорит 0,5–1 %.

Почему покупать в Bellatique

Мы ввозим оригинальный товар и не скрываем, что действующая регистрация оформлена на BNC Korea: документы на партию предоставляем по запросу, а расхождение между торговым названием и досье объясняем до продажи. Холодовую цепь 2–8 °C соблюдаем на всём маршруте. Если вы взвешиваете REJURAX цена для флаконов на 100 ЕД и 200 ЕД, менеджер посчитает это вместе с вашим потоком пациентов; REJURAX отзывы и условия по запросу ботулотоксин купить уточняйте перед заказом.

Флакон REJURAX 200 ЕД применяют только квалифицированные медицинские специалисты в условиях профильного учреждения. Самостоятельное использование исключено; перед процедурой обязательно ознакомление с инструкцией производителя.

Характеристики

ХарактеристикаЗначение
Действующее веществоClostridium botulinum токсин типа A
Единиц во флаконе200 ЕД
Форма токсинаВакуумно-высушенный порошок
Тип комплексаС комплексными белками (900 kDa)
Альбумин человека1.0 мг
Натрия хлорид1.8 мг
Флаконов в упаковке1 (по регистрации MFDS)
Растворитель в комплектеНет
Иглы в комплектеБез игл
Хранение2–8 °C
Срок годности36 месяцев от даты производства
БрендREJURAX
Тип препаратаБотулотоксин
Страна производстваЮжная Корея
Владелец маркиDFKBIOLAB Inc., Южная Корея
Производитель (по досье MFDS)BNC Korea, Inc. (препарат BIENOX)
СертификацияMFDS (KFDA)

Применение

Параметр примененияЗначение
Зона примененияЛоб, Межбровье, Зона вокруг глаз, Подмышки
Решает проблемуМорщины
Способ введенияВнутримышечно
Рекомендуемое разведение5.0 мл 0.9% NaCl без консерванта = 4 ЕД/0.1 мл
Доза на межбровье20 ЕД в 5 точек по 0.1 мл, игла 30G
Хранение до разведения2–8 °C, закупоренная тара
Хранение после разведения2–8 °C, до 24 часов

Показания

  • Мимические морщины межбровья (глабеллярные линии)
  • Горизонтальные морщины лба
  • Гусиные лапки в зоне вокруг глаз
  • Коррекция гипертонуса мимических мышц
  • Гипергидроз (повышенная потливость)

Противоказания

  • Беременность и период лактации
  • Индивидуальная непереносимость ботулотоксина или компонентов препарата
  • Острые инфекционные заболевания, воспаление в зоне инъекции
  • Миастения и другие нервно-мышечные заболевания
  • Нарушение свёртываемости крови, приём антикоагулянтов
  • Возраст до 18 лет

Основные инградиенты

  • Ботулинический токсин типа A (Clostridium botulinum) — 200 ЕД
  • Альбумин сыворотки крови человека
  • Натрия хлорид

Отзывы

Отзывов пока нет.

Оставить отзыв

Ваша оценка *

Отзывы публикуются после проверки.
Є питання щодо товару? Напишіть нам 👋