Rentox

Ботулотоксин Rentox 200 (Рентокс)

  • Ботулотоксин — 200 ОД
  • Зони: Лоб, Міжбрів’я, Зона очей (гусячі лапки), Жувальні м’язи, Пахви, Шия
  • Ефект: близько 3–4 міс
  • Оригінал: Південна Корея — 1 флакон; реєстрація MFDS (експортна)

2700,00 ₴

В наявності

Доставка 1–2 дні Нова Пошта по всій Україні
Термоупаковка холодовий ланцюг під час пересилання
Оригінал + документи сертифікат/декларація на партію
Зручна оплата карта, накладена, безготівка для юросіб

Опис

  • Ботулінічний токсин типу A (Clostridium botulinum toxin type A)Діюча речовина
  • 200 ОДОдиниць у флаконі
  • Ліофілізований порошокФорма токсину
  • Південна КореяКраїна виробництва

Що таке Rentox

Двохсотодиничне дозування Rentox з’явилося в експортному переліку пізніше за базове: посвідчення MFDS 202008174 датоване 24.11.2020, а стандартний код паковання цієї позиції — 8800571000209. Уміст флакона той самий — ліофілізований порошок ботулінічного токсину типу A, один флакон у коробці, без лідокаїну.

Ланцюг походження препарату теж спільний для обох дозувань: PharmaResearch Bio Co., Ltd., майданчик у Каннині, провінція Канвондо, майстер-банк клітин зі штаму Clostridium botulinum типу A з депозитарію KDCA (22.12.2015). Білковий комплекс масою 900 kDa підтверджено звітом експертизи MFDS, а код ATC для препарату — M03AX01. Різниця між флаконами суто кількісна: удвічі більший запас активності.

Показання до застосування

  • міжбрівні зморшки середнього та вираженого ступеня у дорослих 19–65 років — реєстраційне показання, спільне для обох дозувань;
  • гіперактивність corrugator supercilii як анатомічна складова глабелярної зморшки;
  • участь procerus у формуванні поперечної складки над переніссям;
  • динамічні складки, що поглиблюються при мімічному навантаженні;
  • щільний графік прийомів, за якого 200 ОД витрачаються в межах доби після розведення;

Зони застосування: Лоб, міжбрів’я, зона очей (гусячі лапки), жувальні м’язи, пахви, шия.

Як діє Rentox

Фармакологія великого флакона нічим не відрізняється від меншого — відрізняється лише кількість одиниць. Токсин зв’язується з рецепторами пресинаптичної мембрани, проникає в нервову терміналь і блокує вивільнення ацетилхоліну, через що сигнал не досягає м’язового волокна й настає хімічна денервація.

Оскільки нервове закінчення здатне до спрутингу, стан цей минає. Інструкція описує тривалість у зоні міжбрів’я як близько 3–4 місяців; момент початку дії не задекларований. Дані про ефективність походять із дослідження III фази, у якому взяли участь 264 дорослих. Безпечність частих повторних введень виробник не оцінював, а одиниці різних ботулотоксинів між собою не перераховуються.

Особливості застосування

Сітка розведень для 200 ОД пропорційно зсунута відносно базового флакона: 2,0 мл 0,9 % розчину натрію хлориду без консервантів дають 10,0 ОД на 0,1 мл, 4,0 мл — 5,0 ОД, 8,0 мл — 2,5 ОД, 16,0 мл — 1,25 ОД. Рекомендованим є розведення 5,0 мл, після якого концентрація становить 4 ОД на 0,1 мл. Розчинник у коробку не входить і купується окремо, голки теж немає — інструкція передбачає 30G.

Правила поводження стандартні: рідину подають повільно по стінці флакона, не збовтуючи, флакон без вакууму вибраковують, час розведення записують. Точки на глабелу ті самі — п’ять уколів по 0,1 мл, разом 20 ОД, з відступом не менш ніж 1 см від верхнього краю орбіти й контролем, щоб голка не потрапила в судину. Великий флакон не змінює правила «один флакон — один пацієнт»: консервантів у розчині немає.

Протипоказання

  • гіперчутливість до будь-якого компонента препарату;
  • міастенія гравіс, синдром Ламберта–Ітона, боковий аміотрофічний склероз та інші системні захворювання нервово-м’язового синапсу;
  • вагітність, зокрема не виключена;
  • період годування груддю;
  • інфекційний процес у зоні планованої ін’єкції;
  • тяжкі порушення дихальної функції — застереження для експортних позицій щодо цервікальної дистонії;
  • інфекція сечових шляхів або гостра затримка сечі без періодичної катетеризації — щодо ін’єкцій у детрузор.

Обережності потребує поєднання з міорелаксантами, аміноглікозидами, спектиноміцином, поліміксином B, тетрациклінами, лінкозамідами, антихолінергічними препаратами, бензодіазепінами й бензамідами.

Умови зберігання та термін придатності

Флакон на 200 ОД зберігають так само, як і базовий: герметичне паковання, 2–8 °C, без заморожування, термін придатності 36 місяців від дати виробництва. Практична різниця виникає після розведення: 5,0 мл розчину лишаються придатними лише 24 години при 2–8 °C, тож великий флакон варто відкривати під сплановану серію прийомів. Залишки й прострочені флакони утилізують як медичні відходи, при проливанні застосовують розведений гіпохлорит 0,5–1 %.

Чому купувати в Bellatique

Ми привозимо оригінальний Rentox і показуємо документи на партію за запитом, зокрема реєстраційні дані замовленого дозування. Термобокси й контроль температури в дорозі зберігають режим 2–8 °C від складу до кабінету. Менеджер порахує, чи вигідніший вам флакон на 200 ОД проти двох базових, і закриє питання про Rentox ціна, наявність та Rentox відгуки перед оформленням.

Rentox 200 ОД застосовують лише кваліфіковані медичні фахівці у профільному закладі. Препарат не є засобом самолікування, і перед роботою слід вивчити інструкцію виробника до партії.

Характеристики

ХарактеристикаЗначення
Діюча речовинаБотулінічний токсин типу A (Clostridium botulinum toxin type A)
ШтамН/Д — штам Clostridium botulinum типу A з депозитарію KDCA (отриманий 22.12.2015), позначення не оприлюднене
Одиниць у флаконі200 ОД
Форма токсинуЛіофілізований порошок
Тип комплексуБілковий комплекс 900 kDa (звіт експертизи MFDS до позиції 100 ОД, тим самим виробником)
Допоміжні речовиниЛюдський сироватковий альбумін, натрію хлорид
Флаконів у пакованні1 флакон
Розчинник у комплектіНі (потрібен 0,9% розчин натрію хлориду без консервантів)
Голки в комплектіНе входить у комплект; інструкція передбачає голку 30G
Зберігання2–8 °C
Термін придатності36 місяців від дати виробництва
БрендRentox
Тип препаратуБотулотоксин
Країна виробництваПівденна Корея
ВиробникPharmaResearch Bio Co., Ltd., Каннин, Канвондо, Південна Корея
Реєстрація MFDS202008174 (експортна позиція), дозвіл від 24.11.2020
Штрих-код8800571000209
Код ATCM03AX01

Застосування

Параметр застосуванняЗначення
Показання (реєстрація MFDS)Тимчасова корекція середніх і виражених міжбрівних зморшок, пов’язаних з активністю corrugator supercilii та/або procerus, у дорослих 19–65 років
Зона застосуванняЛоб, Міжбрів’я, Зона очей (гусячі лапки), Жувальні м’язи, Пахви, Шия
Вирішує проблемуЗморшки
Спосіб введенняВнутрішньом’язово
Рекомендоване розведення5,0 мл 0,9% NaCl → 200 ОД / 5,0 мл (4 ОД на 0,1 мл)
Таблиця розведення (мл → ОД/0,1 мл)2,0 мл — 10,0 ОД/0,1 мл; 4,0 мл — 5,0 ОД/0,1 мл; 8,0 мл — 2,5 ОД/0,1 мл; 16,0 мл — 1,25 ОД/0,1 мл
Тривалість ефектуБлизько 3–4 місяців (міжбрівні зморшки)
Зберігання до розведенняГерметичне паковання, 2–8 °C
Зберігання після розведенняДо 24 годин при 2–8 °C

Показання

  • Корекція мімічних зморшок (міжбрів’я, лоб, гусячі лапки)
  • Гіпергідроз (підвищене потовиділення)
  • Блефароспазм
  • Геміфаціальний спазм
  • Гіпертонус жувальних м’язів, бруксизм
  • Тяжі платизми, корекція шиї

Протипоказання

  • Вагітність та період лактації
  • Індивідуальна непереносимість компонентів препарату
  • Гострі інфекційні захворювання, запалення в зоні ін’єкції
  • Міастенія та інші нервово-м’язові захворювання
  • Прийом антикоагулянтів, порушення згортання крові
  • Вік до 18 років

Основні інгредієнти

  • Ботулінічний токсин типу A (Clostridium botulinum toxin type A) — 200 ОД
  • Людський сироватковий альбумін — 1,0 мг
  • Натрію хлорид — 1,8 мг

Відгуки

Відгуків немає, поки що.

Залишити відгук

Ваша оцінка *

Відгуки публікуються після перевірки.
Є питання щодо товару? Напишіть нам 👋